Il progetto ha come obiettivo la messa a punto di test genetici per la diagnosi di malattie rare, come la sindrome dell’X fragile e le Distrofie Miotoniche.
INTERVENTO REALIZZATO AVVALENDOSI DEL FINANZIAMENTO PIANO SVILUPPO E COESIONE VENETO FSC 2021-2027 SEZIONE STRALCIO –AREA TEMATICA 01 «RICERCA E INNOVAZIONE» –SETTORE 01.01 «RICERCA E SVILUPPO»
Obiettivi
Lo studio mira a sviluppare un kit per la diagnosi di malattie rare. Verranno utilizzati metodi genomici innovativi ed il sequenziamento NGS di ultima generazione, associati ad un originale approccio bioinformatico. L’utilizzo di queste tecnologie innovative, ai fini della diagnostica molecolare è quanto si prefigge la Traiettoria Tecnologica regionale S3 2021-2027 nell’ambito “Smart Health”.
